AGENCIAS.- La corporación farmacéutica y sanitaria Viatris, con sede en Pensilvania, emitió inicialmente la retirada el 17 de marzo, y la retirada fue clasificada como Clase II el 8 de abril. Las retiradas de la Clase II indican que el producto puede “causar consecuencias adversas para la salud temporales o médicamente reversibles”, según la página web de la FDA.
El medicamento fue retirado debido a “especificaciones de disolución fallidas”, según el aviso de retirada. Las pruebas de disolución determinan si un medicamento se disuelve a la velocidad correcta para liberar su principio activo tras la ingestión de los usuarios, según la FDA.
Un test fallido podría significar que el fármaco no mantenga la eficacia o la consistencia en la dosis deseada.
La retirada afecta a botellas de Xanax XR de 3 mg y 60 comprimidos distribuidas por Viatris. El medicamento afectado es solo con receta.
El número de lote afectado es el # 8177156 con fecha de caducidad el 28/02/2027, según el aviso de retirada. El lote de Xanax se distribuyó a nivel nacional entre el 27 de agosto de 2024 y el 29 de mayo de 2025, según declaró la Junta Estatal de Farmacia de California en un aviso.
Xanax XR es una benzodiacepina utilizada para tratar el trastorno de pánico con o sin agorafobia en adultos, según la Junta Estatal de Farmacia de California.
Cualquiera a quien se le hayan recetado las pastillas afectadas debe dejar de tomarlas inmediatamente y deshacerse de ellas.
